Descriere
Una dintre din multiplele cauze de infertilitate masculina este o cauza genetica, datorata unor microdeletii ale cromozomului Y, prezente la 10 – 18% dintre pacientii cu oligo- sau azoospermie severa.
Microdeletiile cormozomului Y constituie o cauza genetica relativ recent descoperita de infertilitate.
Indicatii
Evalurea barbatilor cu azoospermie, oligozoospermie sau infertilitate de cauza neprecizata.
Interpretari
Prezenta deletiilor cromozomului Y poate indica cauza defectului de spermatogeneza.
Deletiile pot fi intalnite la barbati cu azoospermie sau oligoazospermie.
Testul nu detecteaza toate cazurile de azoospermie sau infertilitate masculina, de aceea un rezultat negativ nu exclude prezenta unui factor genetic sau non-genetic care ar determina tabloul clinic.
Rezultatele testului trebuie interpretate intotdeauna in contextul clinic al pacientului, istoricul familial si al altor date de laborator.